Rejoignez les experts scientifiques de Pharmaron pour une discussion approfondie sur les dernières mises à jour des directives ICH M12 concernant les interactions médicamenteuses (DDI). Cette session abordera les principaux changements réglementaires, les nouvelles exigences en matière de tests et les meilleures pratiques pour la conception des études et la prédiction des risques cliniques.
Date : 10 avril 2025
Heure : 15h CET (6h PT | 9h ET | 14h GMT)
Inscription ici : Lien d’inscription
Points clés de l’agenda :
L’évolution du cadre réglementaire des tests DDI in vitro
Les nouvelles exigences de test sous ICH M12
Conception des études et workflows
Prédiction des risques d’interactions médicamenteuses en clinique
Restez à la pointe du développement pharmaceutique en profitant des connaissances d’experts reconnus.