Commission Essais Cliniques Les marqueurs forts de la commission : Mise en place d’un « fast track » Convention unique Objectifs Informer les membres sur les évolutions et actualités réglementaires en lien avec les essais cliniques Favoriser la mise en place des essais cliniques sur le territoire national (délais, autorisations etc). Sensibiliser les pouvoirs publics aux problématiques rencontrées par les industriels dans la mise en œuvre de leurs essais cliniques Composition Equipes opérationnelles chargées de la conduite des essais cliniques et des partenaires experts associés (avocat, CRO etc).
