« SLA & maladies du motoneurone : quelles pistes pour demain ? »

  • Jeu. 17 mars
  • 14:00 - 20:00
  • Conférences

« ALS & motor neuron diseases: what avenues for the future? »

« SLA & Maladies du Motoneurone : quelles pistes pour demain ? »

 

Nous avons le plaisir de vous annoncer l’organisation du Colloque « SLA & Maladies du Motoneurone : quelles pistes pour demain ? » qui se déroulera le 17 mars au PariSanté Campus avec le soutien d’AB Science, d’Amylyx, d’Informa, de l’AFM Téléthon, de l’ARSLA, et d’Inflectis Biosciences.

We are pleased to announce the organization of the event “ALS & Motor Neurone Diseases: what avenues for for the future?” which will take place on March 17 at the ParisSanté Campus with the support of AB Science, Amylyx, Informa, AFM Téléthon, ARSLA and Inflectis Biosciences.

 

              

 

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LES ACTEURS/INVOLVED ORGANISATIONS

 

Avec le soutien de / With the support of

 

Organisateurs et partenaires / Organizers and partners

  • Act4 ALS-MND
  • AFMTéléthon
  • ARSLA
  • Association TECS
  • FILSLAN
  • Les p’tites mains de Charcot
  • Orphan Dev

 

Le comité de pilotage/ Organising committee

  • Olivier Blin – Coordinateur d’Orphan Dev
  • Amandine Bordet – Chef de projet recherche clinique ICM
  • Jean-François Briand – Directeur scientifique adjoint, AFM-Téléthon
  • Gaelle Bruneteau – Neurologue, réseau Filière Filslan et ACT4ALS-NMD, ICM Paris
  • Julie Catteau – Cheffe de Projet, Filière FILSLAN
  • Olivier Chabanon – Délégué général de France Biotech
  • Florence Cocqueel – OrphanDev
  • Pr Philippe Couratier – Coordinateur du Réseau français pour la SLA et autres maladies du motoneurone (Filière FILSLAN)
  • Virginie Delmas – Aidante, Association Tous en selle contre la SLA
  • Pr Claude Desnuelle – Vice-président de l’Association ARSLA
  • Valérie Meyer-Sagnier – Aidante, Caregiver
  • Constance Montazel – Chargée des relations institutionnelles & affaires publiques, France Biotech
  • Franck Mouthon – Président de France Biotech
  • David Sagnier – Patient
  • Julien Veys – Directeur du développement commercial, Theranexus

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NOTRE OBJECTIF / OUR PURPOSE

Ce colloque est organisé avec les plus grands experts internationaux de la SLA & des Maladies du Motoneurone.

Une ambition forte !  Avec l’appui de France Biotech, il s’agira d’animer tout l’écosystème impliqué dans ces maladies afin de proposer un plan d’action immédiat pour la recherche de solutions et permettre les échanges directs entre les experts européens issus du monde académique, de la recherche mais également les industriels, les start-up, les investisseurs, les patients et les pouvoirs publics.

Cette conférence a pour objectif de faciliter la conversion d’une recherche fondamentale riche et performante sur le sujet (au niveau français et européen) en traitements efficaces de la maladie permettant la mise à disposition de solutions thérapeutiques pour les patients atteints de SLA.

Afin de surmonter les obstacles, cette conférence souhaite :

  • Créer des ponts pour faciliter la mise en relation et les échanges entre les différents acteurs sur la SLA
  • Identifier, inciter et favoriser les projets prometteurs sur le plan thérapeutique
  • Proposer collectivement des pistes d’action permettant de lever les freins et réduire les risques
  • Répondre au besoin d’acculturation entre les acteurs du domaine

Tels seront les principaux thèmes de cet évènement, en présence de nombreuses personnalités. Un temps d’échange sera proposé.

 

📃 DECOUVREZ LE PROGRAMME DETAILLE
📃 DOWNLOAD THE FINAL PROGRAMM

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LES INTERVENANTS / SPEAKERS

  • Caroline Auriche – Cheffe des conseils scientifiques sur le développement des médicaments, Agence Nationale de Sécurité du Médicament
  • Olivier Blin – Coordinateur de Orphan Dev
  • Serge Braun – AFM Téléthon
  • Laurence Bressac – PDG et cofondatrice d’Encefa
  • Jean-François Briand – Directeur scientifique adjoint, AFM Téléthon
  • Guillaume Brion – Medical and Safety Advisor, AB Science
  • Gaelle Bruneteau – Neurologue, réseau Filière Filslan et ACT4ALS-NMD, ICM Paris
  • Pr Pierre Cochat – Membre du Conseil d’administration de la Haute Autorité de Santé
  • Pr Philippe Couratier – Coordinateur du Réseau français pour la SLA et autres maladies du motoneurone (Filière FILSLAN)
  • Merit Cudkowicz – Cheffe du service de neurologie, Hôpital général du Massachusetts
  • Claude Desnuelle – Professeur émérite, Président du Département de Neurologie de l’Université Côte d’Azur et Vice-président de l’ARSLA
  • Joel Doré – Directeur de recherche, expert en écologie microbienne intestinale, MetaGenoPolis et Institut Micalis, Université Paris-Saclay, INRAE, AgroParisTech
  • Luc Dupuis – Directeur de recherche, Inserm
  • Angela Genge – Directrice exécutive, Unité de recherche clinique (URC), Directeur, Clinique de la SLA, Institut-Hôpital neurologique de Montréal
  • Philippe Guédat – PDG et cofondateur d’Inflectis Bioscience
  • Stephanie Hoffmann – Responsable EMEA, Directrice générale, Amylyx
  • Anne-Sophie Jannot – Référente médicale BNDMR
  • Valérie Meyer-Sagnier – Aidante, Caregiver
  • Franck Mouthon – Président de France Biotech
  • Hervé Nabarette – Directeur adjoint des affaires publiques, AFM Téléthon
  • Catherine Raynaud – Présidente du Comité des maladies rares, Leem
  • David Sagnier – Patient
  • Pamela Shaw – Professeur en neurologie, Université de Sheffield
  • Piera Smeriglio – Cheffe d’équipe à l’Institut de Myologie, INSERM, Université de la Sorbonne, Paris
  • Julien Veys – Directeur du développement commercial, Theranexus
  • Zhizhong Joel Yao – Directeur principal, Stratégie du capital, Sofinnova

 

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