Conférence organisée par la Task force SLA de France Biotech.
L’ambition de cette conférence est de simplifier la transformation d’une recherche fondamentale riche et performante sur le sujet de la SLA (niveau français et européen) en traitements efficaces pour la maladie, afin de fournir des solutions thérapeutiques aux patients atteints de SLA.
Les objectifs :
- Établir des liens pour faciliter la mise en relation et les échanges entre les différents acteurs impliqués dans la SLA.
- Identifier, encourager et favoriser les projets prometteurs sur le plan thérapeutique.
- Collectivement proposer des actions concrètes pour surmonter les obstacles et réduire les risques.
- Répondre au besoin d’échange culturel entre les acteurs du domaine.
Programme prévisionnel*
Accueil : 13h30
13h45 – Mots d’introduction
- Franck Mouthon, Président de France Biotech
- Valérie Sagnier, Aidante
13h55 – Point d’actualité : Quelles sont les perspectives d’innovation industrielle en matière de SLA sur le territoire ?
Animateur : Franck Mouthon, Président, France Biotech
Retours d’expériences des industriels :
- Simon Baeriswyl, CEO, Neurophenix
- Mona Boye, Business Development & Partnerships, Ksilink
- David Devos, Cofondateur, Invenis Biotherapies
- Yann Godfrin, CEO, Axoltis pharma
- Philippe Guedat, CEO, Inflectis Biosciences
Regards croisés des institutionnels :
- Lise Alter, Directrice générale, Agence de l’innovation en santé
- Pr Claude Desnuelle, Vice président ARSLA
- François Houyez, Treatment Information and Access Director / Health Policy Advisor, Organisation Européenne des Maladies Rares
- Pr Etienne Lengliné, commission transparence HAS maladies rares
- Anne Sophie Lapointe, Cheffe de projet mission maladies rares, Ministère de la santé et de la prévention
15h30 – Table ronde #1 : Utilisation des biomarqueurs : quel intérêt dans la pratique et la recherche
Animateur : Damien Eggenspieler , Healthcare program director, Sysnav
- Arthur Bezie, Product Manager Neurology, BrainTale
- Pr Sylvain Lehmann, PUPH Biochimie protéomique CHU Montpellier
- Pr Pierre François Pradat, Service neurologie AP-HP
16h00 – Pause
16h15 – Table ronde #2 : Essais cliniques et SLA : quelles en sont les spécificités et comment les surmonter ?
Animateur : Pr Philippe Couratier, animateur de la filière FILSLAN et responsable du Centre SLA/MNM, CHU de Limoges
- Olivier Blin, Coordinateur, Orphan Dev
- Dr Gaelle Bruneteau, Neurologue, AP-HP
- Pr Vincent Laugel, Chef de pôle Neuropédiatrique, CHRU de Strasbourg
- Marie Christine Ouillade, Patient expert, AFM Teléthon
- Constance Sabbagh, General Manager France Amylyx
17h15 – Keynote inspirante : Vivre avec la maladie
Animatrice: Valérie Sagnier, Aidante
- Pr Pierre François Pradat, Service neurologie APHP, Station Debout
18h00 – Cocktail & networking
*Programme prévisionnel, susceptible d’ajustements
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Adhésion à partir de 200€ HT par an : https://france-biotech.fr/france-biotech/adhesion/
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*Susceptible d’ajustements